Скажите, доктор

Здравствуйте, Юлия! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. 
У Вас обнаружены полиморфные гены FGB (фактор I свертывания крови) 445 G>A и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 

HLA- типирование супружеской паре - это генетическое исследование, которое определяет разновидности HLA II класса у обоих супругов. Анализ помогает выявить иммунологические факторы невынашивания беременности. Чем больше совпадений по антигенам, тем выше риск неправильного иммунного ответа со стороны матери на плод во время беременности. В случае, когда у родителей есть совпадения по 3 и более антигенам HLA II класса, образование защитных антител резко снижается или не происходит. В вашем результате из трех локусов главного комплекса гистосовместимости (DRB1, DQA1, DQB1) выявлено одно совпадение аллельных вариантов. Оценка значимости данного анализа в конкретной паре должна проводиться врачом-специалистом.
Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сизова Екатерина Александровна

Врач-консультант

16 апреля 2024

Здравствуйте, Алина! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3-b интегрин 1565 T>С, Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Выявленные генетические маркеры повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

4 февраля 2024

Здравствуйте, Ольга!

Рекомендуем Вам пройти комплексное исследование Тест №2081 «ИППП плюс - Всё включено (для женщин)» : кровь – Антитела и антиген к ВИЧ, Syphilis ЭДС (РМП), HbsAg, Anti-HCV-total, соскоб – Herpes Simplex virus 1,2 типа, Фемофлор Скрин, вирусы папилломы человека высокого онкогенного риска (Papilloma virus 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) - качественное определение ДНК». В него включены основные представители инфекций с преимущественным или возможным половым путем передачи. Анализ будет полезен при комплексной диагностике инфекций, передающихся половым путем, поиске причин бесплодия, а также при профилактическом обследовании лиц, ведущих активную половую жизнь. В программу включены, в том числе, такие опасные инфекции, как ВИЧ, вирусные гепатиты В, С и сифилис. Также рекомендуем Вам пройти комплексную программу Тест №2052 «TORCH инфекции», в которую входят: anti-Rubella IgG, anti-Rubella IgM, anti-Toxo IgG, anti-Toxo IgM, anti-CMV IgG, anti-CMV IgM, anti-HSV IgG, anti-HSV IgM (Антитела IgM и IgG к краснухе, токсоплазме, цитомегаловирусу, вирусу простого герпеса 1,2 типа). TORCH (ТОРЧ) - инфекции, это сокращенное название (аббревиатура) наиболее часто встречающихся внутриутробных инфекций, негативно воздействующих на плод: Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус, герпес). В большинстве случае первая встреча с ними происходит в детском и юношеском возрасте – это называется первичным инфицированием, после которого остается иммунная защита. Если организм встречается с инфекцией повторно, это называют вторичной инфекцией или реинфекцией. TORCH-инфекции специфичны тем, что в момент первичного контакта с ними беременной женщины они могут оказать негативное воздействие на формирование всех органов и тканей плода, что повышает риск выкидыша, мертворождения, возникновение патологий развития плода. По современным клиническим рекомендациям серологическое обследование на антитела к TORCH — инфекциям женщина должна проходить до беременности на этапе планирования, либо на ранних сроках (до 12 недель). Наличие антител Ig G говорит о наличии иммунитета к этим инфекциям и не является препятствием к беременности. Наличие Ig М означает острую стадию, в этом случае планирование беременности следует отложить до выздоровления. Если к краснухе отсутствуют Ig G, то желательно сделать прививку от нее не менее, чем за 4 месяца до предполагаемой беременности. Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте Unilab.su в разделах: «Услуги и цены», «Лабораторные исследования». С полученными результатами обследования рекомендуем Вам обратиться за консультацией к врачу – гинекологу или инфекционисту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

10 октября 2023

Здравствуйте, Ольга!
По Вашему вопросу рекомендую Вам пройти исследования: № 2066 «Планирование беременности: программа подготовки для женщины». Основной целью подготовки и планирования беременности является создание благоприятного фона, как для зачатия, так и для всего периода вынашивания малыша. Это позволит значительно сократить, а во многих случаях и полностью предупредить развитие большинства врожденных заболеваний у будущего ребенка и патологических состояний самой беременности.
Предлагаемый комплекс обследования при подготовке к беременности составлен на основании законодательных актов, регламентирующих правилах и объемах оказания медицинской помощи в акушерстве и гинекологии, который направлен, в первую очередь, на определение исходного состояния здоровья будущих родителей. Проходить обследование желательно за 4-6 месяцев до предполагаемой беременности, чтобы иметь возможность обсудить его результаты с лечащим врачом и, при необходимости, принять профилактические меры и провести лечебные мероприятия. Не следует забывать о том, что, имея полную картину состояния здоровья до беременности, Вам будет, с чем сравнить результаты анализов после ее наступления. Это может быть крайне важно в дифференциальной диагностике большого количества функциональных и патологических состояний у будущей мамы. С готовыми результатами рекомендуем обратиться на консультацию к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

9 октября 2023

Здравствуйте, Алена! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружен полиморфный ген ITGA2-a2 интегрин в гомозиготном состоянии. Его мутация приводит к повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, что увеличивает риск развития тромбофилии. Так же обнаружен полиморфный ген FBG – фибриноген в гомозиготном состоянии. Мутация повышает содержанием фибриногена в крови до 30%, что приводит к гиперкоагуляции и тромбофилии. Повышается риск иснульта, риск невынашивания беременности, гипоксии плода. Так же обнаружен полиморфный ген Серпин 1 в гетерозиготном состоянии. Серпин 1 является компонентом противосвертывающей системы крови. Мутации приводят к его сверхпродукции, в результате увеличивается риск тромбозов, снижается фибринолитическая активность крови. Повышен риск невынашивания беременности, развития тяжелого гестоза в 2-4 раза. Обнаружен полиморфный ген ITGB3-b в гетерозиготном состоянии. Полиморфизм повышает риск инфаркта миокарда, тромбоэмболии, повышается риск потери плода на ранних сроках. Остальные показатели в этом комплексном исследовании в пределах нормы.
Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла. Согласно предоставленным данным, у Вас обнаружены полиморфизмы генов MTRR 66 в гетерозиготном состоянии и MTHFR 677 в гомозиготном состоянии. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла могут предрасполагать к осложнениям беременности, дефектам развития плода, сердечно-сосудистым заболеваниям. Нарушение фолатного цикла может приводит к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обуславливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: осложнения беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз, перинатальная гибель плода), дефекты развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалии, деформации лицевого скелета), сердечно-сосудистые заболевания. Остальные показатели в этом комплексном исследовании в пределах нормы.
Выявлено повышение гомоцистеина. Гомоцистеин – серосодержащая аминокислота плазмы крови. При высоком уровне гомоцистеина увеличивается риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта, болезни Альцгеймера и остеопороза. Уровень гомоцистеина может быть повышенным при недоедании либо при нехватке витамина В12 и фолиевой кислоты; при приёме лекарственных препаратов. 
Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

9 октября 2023

Здравствуйте, Анна. 
Согласно предоставленному номеру заказа У Вас обнаружены антитела класса IgG к ХГЧ. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. Кроме того, антитела к ХГЧ выявили при лечении бесплодия и в программах экстракорпорального оплодотворения. При обнаружении антител класса IgG необходимо повторить анализ через 2-3 недели. Во время беременности или протокола ЭКО диагностическое значение имеет именно рост титра анти-ХГЧ IgG. Также выявлено повышение показателя протеина S свободного. Это белок плазмы крови, относящийся к системе физиологических антикоагулянтов. Протеин S играет важную роль в предотвращении излишнего образования тромбов: при его дефиците баланс в свертывающей системе крови сдвигается в сторону гиперкоагуляции. Обращаю Ваше внимание, что более детальная интерпретация результатов осуществляется комплексно с учётом жалоб, возраста, клинического состояния, данных осмотра и других лабораторных и инструментальных исследований. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу-гинекологу, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

3 октября 2023

Здравствуйте, Анна! 

Согласно предоставленному номеру договора, у Вас выявлены антитела к хорионическому гонадотропину человека IgG - анти-ХГЧ IgG, при этом анти-ХГЧ IgM - характеризующие острую фазу патологического процесса - не обнаружены. Иммуноглобулины класса G (IgG) выявляют остаточный иммунный процесс. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) имеет важное значение для физиологического течения беременности, поскольку данный гормон стимулирует продукцию прогестерона желтым телом яичников, необходимого для имплантации эмбриона и сохранения беременности на ее ранних стадиях. Наличие антител к ХГЧ может являться аутоиммунным фактором привычного невынашивания беременности и одной из причин бесплодия. Антитела к ХГЧ – иммуноглобулины, повреждающие клетки эмбриона и препятствующие связыванию хорионического гонадотропного гормона с рецепторами желтого тела. Они вмешиваются в процесс слияния гормона и желтого тела и повреждают клетки плода. Тест на антитела к ХГЧ предназначен для качественного определения антител IgG и IgM классов к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) в сыворотке крови. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. При положительном результате исследования, для полуколичественной оценки выдается коэффициент позитивности (КП) - математическая расчетная величина, имеющая прямую зависимость от концентрации антител (иммуноглобулинов). Положительным считается результат от 1,0 и больше. У Вас КП равен 1,41 (результат положительный). При обнаружении антител класса IgG необходимо повторить анализ через 2-3 недели. Также у Вас определён повышенный уровень свободного протеина S. Анализ на свободный протеин S — это определение количественного содержания протеина в крови человека. Проводится при подозрении на тромбофилию и при рисках тромбообразования. Повышенный уровень свободного протеина S обычно не имеет клинического значения и не ассоциирован с проблемами со здоровьем. Напротив, достаточно высокий уровень протеина S предотвращает образование тромбов и снижает риск развития инфаркта миокарда, инсульта, тромбофлебитов, атеросклероза и других болезней. Остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (в норме). Анализы крови необходимо интерпретировать с учётом состояния организма, анамнеза, наличия хронических и острых заболеваний, приёма препаратов. Клиническая ситуация, анамнез, причина обследования нам не известны. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу – гинекологу или гематологу, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

28 сентября 2023

Здравствуйте, Екатерина!
Согласно предоставленному номеру заказа в клиническом анализе крови отмечается снижение уровня тромбоцитов, что может возникать при воспалительных и/или инфекционных процессах (текущих, недавно перенесенных, обострении хронических), анемии, аутоиммунных заболеваниях, приёме лекарственных препаратов, поражении почек, печени, эндокринных нарушениях, сепсисе, проведённых переливаниях крови или растворов для восстановления водного и электролитного баланса и др. Обнаружено также увеличение среднего объема тромбоцита (MPV), которое может возникать после травм, оперативных вмешательств, при обильных менструациях, во время беременности и др. 
В биохимическом анализе крови у Вас отмечается увеличение уровня АсАТ. Повышение уровня фермента АСТ в крови может быть при повреждении внутренних органов в результате механической травмы, воспалительного, инфекционного, ишемического процесса. Также уровень фермента АСТ может повышаться при терапии гепатотоксическими медикаментами и препаратами. Остальные показатели в клиническом и биохимическом анализах крови у Вас находятся в референтных пределах (вариант нормы).
В общем анализе мочи у Вас изменена прозрачность мочи. Мутнеть моча может из-за примеси эритроцитов, лейкоцитов, клеток эпителия мочевыводящих путей, жировых капель, кислотности и наличия солей (уратов, фосфатов, оксалатов). Также повышена относительная плотность мочи, что может возникать при ухудшении фильтрации крови через почки (заболевания почек, ослабление работы сердца), при больших потерях жидкости (понос, рвота) и накоплении в моче растворимых примесей (глюкозы, белка, лекарств, а также их метаболитов). Определяется пониженное значение pH (высокая кислотность) мочи, которое может возникать при обезвоживании организма, выраженной диарее, а также может указывать на сахарный диабет или некоторые другие патологии. Также у Вас определяются гемоглобин и эритроциты в моче, что возможно при инфекциях мочевыводящих путей и почек, наличии камней в почках, мочевом пузыре, гломерулонефрите, травмах почек, аутоиммунных заболеваниях и т.д. Подобные изменения также могут быть связаны с чрезмерной интенсивной физической нагрузкой, тяжелой инфекцией, неправильным переливанием крови, чрезмерным введением железосодержащих препаратов, хирургической операцией и др.
При оценке состояния щитовидной железы у Вас выявлен повышенный уровень ТТГ (тиреотропный гормон). ТТГ – это основной регулятор функции щитовидной железы, синтезирующийся гипофизом. Основная его функция – поддерживать постоянную концентрацию гормонов щитовидной железы. При снижении концентрации тиреоидных гормонов повышается секреция тиреотропного гормона и стимулируется их выработка щитовидной железой, и наоборот – при повышении концентрации тироксина и трийодтиронина секреция тиреотропного гормона падает. Гормоны щитовидной железы являются основными регуляторами расхода энергии в организме, и поддержание их концентрации на необходимом уровне крайне важно для нормальной деятельности практически всех органов и систем. Причинами нарушения выработки тиреотропного гормона могут быть заболевания гипоталамуса, который начинает продуцировать повышенные или пониженные количества тиреолиберина – регулятора секреции ТТГ гипофизом и/или заболевания щитовидной железы, сопровождающиеся нарушением секреции тиреоидных гормонов. На уровень тиреотропного гормона может влиять физическая и эмоциональная нагрузка, острые инфекционные заболевания, приём некоторых лекарственных препаратов и др. Уровень антител к тиреопероксидазе у Вас находиться в норме.
Не зная причины обследования, анамнеза, данных клинического состояния и результатов других исследований, сказать что-то более не представляется возможным. Обращаю Ваше внимание, что более детальная интерпретация результатов осуществляется комплексно с учётом жалоб, возраста, особенностей питания, клинического состояния, данных осмотра и других лабораторных и инструментальных исследований. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу-терапевту, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Воробьёва Татьяна Алексеевна

Врач-консультант

4 сентября 2023

Здравствуйте, Ольга!
Невынашивание беременности - одна из основных проблем современной репродуктологии. Частота невынашивания  в настоящее время составляет 15-27%. Привычным невынашиванием беременности (повторяющемся) является самопроизвольное прерывание беременности два раза подряд и более. До 85% выкидышей приходится на долю I триместра беременности (до 13 недель), остальные 15% - прерывание во втором и третьем триместре. Причины этой патологии многочисленны. Для выявления этих причин проводятся обследование на антифосфолипидный синдром, кариотипирование (паре), полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла (паре) с консультацией гематолога, генетика, оценивается спермограмма мужа (с последующей консультацией андролога) и др.
В связи с этим рекомендуем в лаборатории ЮНИЛАБ провести расширенное генетическое обследование паре - Тест №2341 «Я хочу ребенка» midi: исследование хромосомного набора (кариотипирование) обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1(PAI 1), MTHFR, MTRR, MTR). Исследование генов фолатного цикла у мужчины (MTHFR, MTRR, MTR). В программу включено заключение врача-генетика.
Спектр анализов программы «Я хочу ребенка» midi позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как, синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба. Подробно ознакомится с программой можно по ссылке в номере исследования.
Генетическое тестирование по данной программе проводится всего один раз в жизни.
Для выявления аллоиммунных факторов невынашивания - состояния, когда причиной невынашивания беременности является соотношение антигенов тканевой совместимости у мужа и жены, проводится обследование на HLA-гены II класса (HLA-DRB1, DQA1 и DQB1-типирование). В лаборатории ЮНИЛАБ это Тест №2323 HLA- типирование супружеской паре (невынашивание, совместимость), при этом кровь сдают оба супруга.
Для исключения антифосфолипидного синдрома (аутоиммунное заболевание, которое клинически проявляется тромбозами, повышенным свертыванием крови, как следствие со стороны акушерской патологии — не наступлением или невынашиванием беременности) — Тест №212 Волчаночный антикоагулянт, определение антител к кардиолипину IgG и IgM (Тест №217 и Тест №213 ), Антитела к бета-2-гликопротеину 1 IgG (Тест №1834}, Антитела к бета-2-гликопротеину 1(суммарные IgG+IgA+IgM) (Тест №1832).
Для исключения гормональных причин невынашивания беременности (при необходимости) в лаборатории Юнилаб  можно пройти комплексную программу"Профилактика заболеваний щитовидной железы" (Тест №2049) и на 2–5 день менструального цикла: Тест №810 ( лютеинизирующий гормон), Тест №811 ( фолликулостимулирующий гормон), Тест №814 (эстрадиол) , Тест №815 ( пролактин), Тест №808 (ДЭА- SO4 ), Тест №862 (Тестостерон общий + свободный + биодоступный + ГСПГ+ альбумин) , Тест № 813 (17-ОН-Прогестерон); на 21-23 день менструального цикла: Тест №812 (прогестерон).
Для исключения инфекционных факторов (при необходимости) женщине и  мужчине рекомендуется программа № 2078 ДУЭТ ( Биоценоз урогенитального тракта Фемофлор-16 + Андрофлор (эякулят или соскоб), обоим Тест № 6032 Инфекции (миникомплекс), женщине дополнить исследование урогенитальными мазками для исключения облигатных патогенов (Тесты №№ 1201, 1206, 1209).
Мужчине рекомендуем выполнить спермограмму (Тест №407).
С результатами Вам необходимо обратиться к врачу, специализирующемуся именно на проблемах репродуктивного здоровья и обсудить с ним дальнейшую тактику. 
С подробной информацией о перечне услуг, их стоимости, подготовке к исследованиям можно ознакомиться на нашем сайте «Юнилаб» в разделе «Анализы», либо получить данную информацию по телефону единой справочной службы «ЮНИЛАБ или в онлайн-чате.

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

20 августа 2023

Здравствуйте, Павел.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили цитогенетическое исследование (кариотипирование), по результатам которого выявлен мужской кариотип 46, ХY, qh-. Уменьшен гетерохроматиновый блок на длинном плече хромосомы Y. Клонов клеток с различной хромосомной конституцией не выявлено. Хромосомной патологии не обнаружено (вариант нормы), то есть нет нарушений соматического здоровья. Однако укорочение гетерохроматинового района может привести к нарушению процесса формирования полноценных половых клеток (причем аномалии могут быть связаны, как с Y, так и с другими хромосомами), что ухудшает репродуктивный прогноз: у людей с подобными особенностями кариотипа чаще наблюдаются невынашивание беременности, неразвивающиеся беременности, бесплодие. Тем не менее вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка высокая. Рекомендуем обратиться на очный прием к врачу-генетику для более детальной консультации и обсуждения вопросов пренатальной диагностики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

21 июля 2023

Здравствуйте, Кристина.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 A>G и MTHFR 677 C>T в гетеро- и гомозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. 
Генетические маркеры F7 (фактор свертывания) 10976 G>А и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 
Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

27 июня 2023

Здравствуйте, Наталья Валерьевна!
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии.
У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 G>G в гомозиготном состояние, а MTHFR 1298 A>C в гетерозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. Генетические маркеры ITGA2-a2 интегрин 807 С>T в гетерозиготном состоянии и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 
В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест №131 (Гомоцистеин), Тест №173 (Витамин В12), Тест №172 (Фолиевая кислота – В9), тесты на агрегацию тромбоцитов. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

30 июня 2023

Здравствуйте, Лидия! 
Согласно представленному номеру договора у Вас положительный результат на Антитела к ХГЧ IgМ и IgG. Антитела к ХГЧ являются маркером аутоиммунной патологии и исследуются при бесплодии и невынашивании беременности. ХГЧ имеет важное значение для физиологического течения беременности, поскольку данный гормон стимулирует продукцию прогестерона желтым телом яичников, необходимого для имплантации эмбриона и сохранения беременности на ее ранних стадиях. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. Обращаем Ваше внимание, что представленные показатели не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

21 июня 2023

Здравствуйте, Евгения.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 A>G, MTHFR 1298 A>C и MTHFR 677 C>T в гетерозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. 
Генетические маркеры ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 
В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест №2135 (Гомоцистеин), Тест №173 (Витамин В12), Тест №172 (Фолиевая кислота В9), тесты на агрегацию тромбоцитов. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

15 июня 2023

Здравствуйте, Татьяна! 
Согласно предоставленному номеру заказа  выявленные у Вас в крови антитела класса G к вирусу Варицелла-Зостер (ветряной оспы) указывают на наличие постинфекционного или поствакцинального иммунитета. Антитела класса IgG после перенесенного процесса обычно сохраняются пожизненно. Ветряная оспа повторно не возникает, но иммунитет не стерилен - вирус сохраняется в организме в латентной форме, и присутствие данных антител не гарантирует от реактивации инфекции в форме опоясывающего лишая. Это обусловлено снижением защитных систем организма. По вопросам вакцинации рекомендовано обратиться к терапевту. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

28 марта 2023

Здравствуйте, Татьяна!
Вы проходили исследование витаминно-минерального статуса. Согласно предоставленным данным, выявлено повышение уровня гомоцистеина - 15, 4 мкмоль/л при норме 5,8-13,3 мкмоль/л. В метаболизме гомоцистеина участвуют витамины В12, B6, фолиевая кислота. Рекомендуем дополнить Ваше обследование Тестом №172  фолиевая кислота и Тестом №173 витамин В12, а также Тестом № 2350 Генетика метаболитов фолатов - определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки). Нарушение фолатного цикла приводит к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов:осложнения беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз, перинатальная гибель плода), дефекты развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалии, деформации лицевого скелета), повышенный риск развития онкологии (колоректальная аденома и др.) и усиление побочных эффектов при химиотерапии, сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, атеросклероз, атеротромбоз), определяет  повышенную потребность в пищевых и лекарственных фолатах, и др. У мужчин следствием нарушения фолатного обмена также может быть нарушение сперматогенеза, которое может привести к нарушению целостности ДНК или наличию хромосомных отклонений в ядрах сперматозоидов.
Для определения индивидуальной программы обследования требуется консультация врача акушера-гинеколога и генетика. Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте unilab.su в разделах: «Анализы», «Комплексы», либо уточнить по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

31 января 2023

Здравствуйте, Татьяна.
Согласно указанному номеру договора, результаты гормонов функционального состояния репродуктивной сферы находятся в референтных пределах, то есть в норме. Обращает на себя внимание верхненормальный уровень ТТГ - 3,94 мкМЕ/мл (норма до 4,0 мкМЕ/мл), при этом уровень тироксина (Т4 общего) - в норме, антитела к ТПО не выявлены. Следует отметить, что оптимальными значениями ТТГ для планирования беременности являются 0,4-2,5 мЕ/л.
Поскольку биологической активностью обладают свободные фракции тиреоидных гормонов, то целесообразно, для уточнения диагноза, определить уровень Т3 и Т4 свободных (Тест №803 и Тест №805), выполнить УЗИ щитовидной железы и обратиться к врачу, который знаком с Вашей клинической ситуацией для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики (эндокринологу). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

24 января 2023

Здравствуйте, Мария!
Ваш результат исследования на антиспермальные анатитела в сыворотке крови является нормой. Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнестическими, клиническими и другими лабораторными методами исследования. В соскобе эпителиальных клеток из урогенитального тракта выделены уреаплазма сп. и гарднерелла. Планирование беременности на этом фоне рекоменедуем обсудить со специалистом (гинекологом). Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

16 января 2023

Здравствуйте, Кристина Олеговна.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F5 (фактор V свертывания крови) 1691 G>A, F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, FGB (фактор I свертывания крови) 445 G>A, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3-b интегрин 1565 T>C и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. В плане дообследования рекомендуем выполнить тесты на агрегацию тромбоцитов с разными индукторами. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

17 декабря 2022

Здравствуйте, Евгения.
Согласно предоставленным данным у Вас выявлен вариант нормального женского кариотипа (46,ХХ,21ps+), соответственно у Вашего мужа – вариант нормального мужского кариотипа (46ХУ). 21ps+ означает, что на коротком плече 21 хромосомы обнаружены увеличенные спутники. Спутник – тельце округлой или удлиненной формы на конце хромосомы, соединенное с ней тонкой нитью. Их размер и форма могут варьировать у разных хромосом. Таким образом, наличие спутника не является патологией. Данная особенность не должна влиять на возможность родить здорового ребёнка. Для более подробной консультации рекомендуем обратиться к врачу-генетику и репродуктологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

15 декабря 2022