Выявление и суммарное определение количества ДНК вируса папилломы человека методом ПЦР в режиме «реального времени» по группам высокого и низкого онкогенного риска.

Лабораторная диагностика папилломавирусной инфекции - важнейшая составляющая в скрининге и профилактике рака шейки матки, поскольку инфицирование вирусами папилломы человека (ВПЧ) является ключевым фактором этиопатогенеза в развитии данного заболевания.

Данное молекулярно-генетическое исследование позволяет определить наличие и количество ДНК следующих клинически значимых типов ВПЧ:
1. Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска:
- 6, 11 (суммарно без типирования);
2. Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска:
- 16, 31, 33, 35, 52, 58 типы (суммарно без типирования);
- 18, 39, 45, 59 типы (суммарно без типирования);
- 51 тип;
- 56 тип;
- 68 тип.

Максимально эффективно сочетание данного исследования с цитологическим обследованием и выполнением Пап-теста. В России в связи с объективными трудностями выполнения ПАП теста методом жидкостной цитологии ВПЧ-тестирование представляет собой более объективную, точную и быструю альтернативу цитологическому исследованию.
Исследование КВАНТ 15 имеет ряд преимуществ перед другими тестами на ВПЧ:
- В исследовании присутствует КВМ (контроль взятия материала) – показатель количества эпителиальных клеток человека, попавших в соскоб. Этот показатель позволяет исключить ложноотрицательные ответы по ВПЧ, связанные с нарушением техники взятия эпителиальных клеток.
- Результаты теста представлены в 2 вариантах:
- абсолютный результат выражается в десятичных логарифмах (Lg). Это значит, что значение 3 соответствует вирусной нагрузке 1000 копий вируса в образце, 4 – 10 000 копий и т.п.
- относительный результат – является пересчетом результата исследования на клетки человека, т.е. отношением вирусной нагрузки и КВМ.
- отрицательное значение: количество вирусных частиц меньше количества эпителиальных клеток в анализе
- положительное значение: количество вирусных частиц больше, чем эпителиальных клеток в анализе, косвенное подтверждение размножения вируса.
- Тест позволяет определить к какой филогенетической группе ВПЧ относится вирус. Группа А9 включает 16, 31, 33, 35, 52, 58 типы, А7 — включает 18, 39, 45, 59, 68 типы, А5 — 51 тип, А6 — 56 тип. Разделение по группам важно для динамического наблюдения за вирусной инфекцией и более точного прогнозирования ее развития, т.к. разные типы ВПЧ обладают разным онкогенным потенциалом, а также способностью к персистенции. Например, 51 и 56 типы ВПЧ являются наименее канцерогенными и более эффективно элиминируются из организма.

Соскоб эпителия:

За 48 часов до взятия материала женщинам исключить кольпоскопию, гинекологический осмотр, УЗИ вагинальным датчиком.
За 10-14 дней до взятия материала на исследование необходимо прекратить прием антибактериальных, противовирусных, противогрибковых, антисептических препаратов, пробиотики и эубиотики для перорального и местного лечения (вагинальные свечи, лечебные тампоны, спринцевание с лекарственными препаратами).
В качестве контроля лечения повторное исследование рекомендуется проводить через месяц после окончания терапии.
Взятие биоматериала проводится не ранее чем через 2-3 часа после последнего мочеиспускания (для женщин - по возможности).
За 48 часов до взятия биоматериала женщинам необходимо исключить применение тампонов, лубрикантов, спермицидов, спринцевания, вагинальный душ.
За 48 часов до взятия биоматериала рекомендуется исключить половые контакты.
Взятие биоматериала у женщин рекомендуется проводить перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания (вне кровянистых выделений).
После последнего взятия биоматериала должно пройти 10-14 дней для повторного взятия из той же локализации.
Взятие биологического материала осуществляется только после начала половой жизни!
Взятие материала у беременных женщин осуществляется на сроке не более 22 недель 0 дней!!!

Скрининг инфицированности ВПЧ.
Сексуально активные пациенты (раннее начало половой жизни, частая смена партнеров, значительное число половых партнеров).
Пациенты, имеющие клиническую симптоматику инфекционно-воспалительного процесса урогенитального тракта.
Пациенты, имеющие клинические проявления ВПЧ.
Женщины, имеющие патологию шейки матки.
Пациенты, планирующие беременность.
Для контроля проводимой терапии.
Женщины, имеющие в анамнезе рак шейки матки.
Женщины в возрасте 25-65 лет, которым никогда не проводилось цитологическое исследование или проводилось более 3 лет назад.
Женщины с кровотечением в репродуктивном периоде, кровотечениями после наступления менопаузы, посткоитальными кровотечениями.

Клинически значимая концентрация вируса составляет не менее 3 Lg (10³ копий ДНК HPV на образец) при корректном взятии материала (КВМ не менее 4), что характеризует высокий уровень инфекции и может привести к развитию неоплазии шейки матки.
Уровень вирусной нагрузки интерпретируется с учетом результатов цитологического исследования мазков, гистологических изменений в биоптате, изменении его количества с течением времени.

Дополнительно оплачивается:

Взятие мазка +270 руб

Срок выполнения: до 5 раб. дн.