8 (42373) 32-99-4 Корзина
Код исследования: 2330

Генетическая карта здоровья – 32 полиморфизма (5 комплектов – тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы и яичников, CHEK2) с заключением и рекомендациями генетика

Генетический паспорт представляет собой совокупность данных о присутствии в геноме конкретных точечных изменений (мутаций, полиморфизмов), что делает возможным установление степени предрасположенности пациента к таким заболеваниям, как сахарный диабет, инфаркт миокарда, онкологические заболевания, атеросклероз, тромбофилия и многие другие тяжелые болезни.

Генетический паспорт представляет собой совокупность данных о присутствии в геноме конкретных точечных изменений (мутаций, полиморфизмов), что делает возможным установление степени предрасположенности пациента к таким заболеваниям, как сахарный диабет, инфаркт миокарда, онкологические заболевания, атеросклероз, тромбофилия и многие другие тяжелые болезни. Зная о такой предрасположенности, человек может принять профилактические меры, своевременно обратиться к врачу для предупреждения развития этих заболеваний. Генетический паспорт человека является строго индивидуальным, он не меняется в течение всей жизни.

Генетические полиморфизмы, входящие в комплект:
Полимофизмы генов коагуляционных факторовF1 (FGB): -455G>A-Фибриноген,

F2: 20210G>A, Коагуляционный фактор 2,

Протромбин F5: 1691 G>A(Arg506Gln), Коагуляционный фактор 5 Лейденовская мутация,

F7: 10976 G>A (Arg353Gln), Коагуляционный фактор 7

F13: G>T (Val34Leu), Коагуляционный фактор 13, Полимофизмы генов фибринолитической системы SERPINE1 (PAI-1):-675 5G>4G, Ингибитор активатора плазминогена типа I,

Полимофизмы генов гликопротеинов тромбоцитарных рецепторов ITGA2(GPIA): 807 C>T(Phe224Phe)интегрин альфа),

тромбоцитарный рецептор к коллагену ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) ,тромбоцитарный рецептор к фибриногену, интегрин бета-3,

Полимофизмы генов фолатного цикла MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) (Метилентетрагидрофолатредуктаза), MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala), (Метилентетрагидрофолатредуктаза), MTR:2756 A>G (Asp919Gly), (Метионин синтетаза,

MTRR: 66 A>G (Ile22Met) (Метионин-синтетаза-редуктаза ), Полимофизмы генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ADD:G>T( Gly460Trp) альфа-аддуктин,

AGT:704 T>C ,(Met235Thr), Ангиотензиноген AGT:521 C>T (Thr174Met),Ангиотензиноген,

AGTR1: 1166 A>C гена рецептора типа 1 ангиотензина-2,

AGTR2:1675G>A гена рецептора типа2 ангиотензина-2, CYP11B2:-344c>T ,Цитохром 11b2 (Альдостеронсинтетаза), GNB:825C>T , Гуанин связывающий протеин,

Полимофизмы генов эндотелиальной NO-синтазыNOS3:-786 T>C, синтаза окиси азота 3 NOS3: 894 G>T (Glu298Asp), синтаза окиси азота 3,

Полиморфизмы генов BRCA1/2:BRCA1: 185delAG BRCA1: 4153delA BRCA1: 5382insC BRCA1: 3819delGTAAA BRCA1: 3875delGTCT BRCA1: 300T>G BRCA1: 2080delA BRCA2: 6174delT.

Полиморфизмы генов CHEK 2.

Кровь с ЭДТА:

  1. Рекомендуется не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
  2. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
  3. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  4. Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
  5. Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
  6. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.

Оценка риска развития сахарного диабета, сердечно-сосудистых заболеваний (атеросклероз, инфаркт миокарда, тромбофилии), онкологических заболеваний, и многих других тяжелых заболеваний

Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение и практические рекомендации.

Стоимость
17 200 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Взятие крови +230 руб
Срок выполнения: до 27 раб. дн.