- Антиоксидантный статус
- Белки и белковые фракции
- Белки острой фазы воспаления
- Биохимическое исследование спермы
- Витамины и жирные кислоты
- Глюкоза и показатели обмена углеводов
- Кардиоспецифичные белки и маркёры риска сердечно - сосудистых заболеваний
- Коллоидно-осадочные пробы
- Макро- и микроэлементы
- Показатели гипоксии,ацидоз
- Показатели обмена железа, диагностика анемии
- Показатели обмена липидов и диагностика атеросклероза
- Показатели пигментного обмена
- Показатели фиброза
- Показатели функции почек
- Показатели электролитного обмена и микроэлементы
- Ферменты
- Элементный анализ придатков кожи (волос и ногтей)
Исследование, направленное на определение концентрации общего кальция в крови.
Кальций (Са2+) – основной компонент костной ткани и важнейший биогенный элемент, обладающий структурными, метаболическими и регуляторными функциями. Участвует в построении скелета, обеспечивает прочности зубов и костей, участвует в нервно-мышечной деятельности, а именно: в процессах нейромышечной возбудимости (проведении электрического импульса по нервным волокнам) и сокращения мышц (в т. ч. сердечной); отвечает за нормальную работу кишечника (предотвращает запоры), участвует в предотвращении аллергических реакций, участвует в регулировании проницаемости клеточных мембран, участвует в процессе обмена веществ (в частности кальций является регулятором выработки гормона паращитовидных желез кальцитонина), регулирует активность ферментов, участвует в работе системы гемостаза (в частности, активация VII, IX и X факторов свертывания крови), влияет на качество сна.
Является основным компонентом костной ткани и важнейшим биогенным элементом, обладающим важными структурными, метаболическими и регуляторными функциями в организме.
99% кальция содержится в костной ткани (зубы, кости скелета). В костях кальций содержится в виде гидроксиапатитов – кристаллов, в составе которых кроме кальция присутствуют фосфаты. Лишь около 1% Са содержится в сыворотке и других биологических жидкостях организма.
В крови кальций содержится в трёх формах:
1. Ионизированный (свободный) кальций, который физиологически активен;
2. Кальций, комплексированный с анионами – лактатом, фосфатом, бикарбонатом, цитратом;
3. Кальций, связанный с белками – преимущественно альбумином.
В организме кальций выполняет следующие функции: создает основу и обеспечивает прочность костей и зубов; участвует в процессах нейромышечной возбудимости (как антагонист ионов калия) и сокращении мышц; регулирует проницаемость клеточных мембран; регулирует ферментативную активность; участвует в процессе свертывания крови (активирует VII, IX и X факторы свертывания).
Гомеостаз кальция (постоянство содержания в крови) является результатом равновесия следующих процессов: всасывания его в кишечнике, обмена в костях, реабсорбции и выведения в почках. Эти процессы регулируются основными регуляторами кальциевого обмена: паратгормоном и кальцитриолом (витамин D3), которые повышают уровень Са в крови, и кальцитонином, который снижает в крови его уровень, а также другими гормонами.
Лабораторными признаками нарушения обмена кальция являются гипо- и гиперкальциемия. Снижение уровня альбумина любого происхождения (следовательно, и снижение белковосвязанной фракции общего кальция) вызывает понижение общей концентрации кальция сыворотки крови, при этом содержание биологически активного свободного (ионизированного) кальция изменяется мало. Поэтому следует иметь в виду, что уровень кальция в пробе крови может быть ложно снижен, если проба взята в условиях местного венозного стаза. Вследствие гипоальбуминемии наблюдается снижение уровня общего кальция плазмы при нарушении всасывания белка, хронических заболеваниях, соблюдении диеты с недостаточным количеством белка, циррозе печени, нефротическом синдроме. В таких случаях при необходимости практикуют определение содержания ионизированного кальция или использование расчетной формулы, вносящей поправку на сниженный уровень альбумина крови.
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
1. Диагностика и скрининг остеопороза
2. Гипотония мышц
3. Судорожный синдром
4. Парестезии
5. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
6. Полиурия
7. Сердечно-сосудистая патология (аритмии и нарушение сосудистого тонуса)
8. Подготовка к оперативному вмешательству
9. Гипертиреоз
10. Злокачественные новообразования (рак легкого, рак молочной железы)
11. Мочекаменная болезнь (рентген-позитивные камни) и другие заболевания почек
12. Боли в костях
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Повышение показателя (гиперкальциемия):
1. Первичный гиперпаратиреоз (гиперплазия, аденома или карцинома паращитовидных желез);
2. Злокачественные опухоли при: а) остеолизисе первичных или метастатических поражений костей, особенно, при метастазах рака молочной железы, легкого, почек; б) эктопическом синтезе паратгормона при карциноме почек, яичников, щитовидной железы, матки;
3. Тиреотоксикоз;
4. Иммобилизационная гиперкальциемия (при иммобилизации с лечебной целью при травмах, болезни Педжета, врожденном вывихе бедра, туберкулезе позвоночника и др.);
5. Гипервитаминоз D;
6. Недостаточность надпочечников;
7. Гемобластозы (миеломная болезнь, лимфомы, лейкозы – при распаде костной ткани в очагах гиперплазии);
8. Идиопатическая гиперкальциемия новорожденных (синдром Вильямса);
9. Наследственная гипокальциурическая гиперкальциемия;
10. Острая почечная недостаточность;
11. Саркоидоз и другие гранулематозные заболевания;
12. Ятрогенная гиперкальциемия;
13. Молочно-щелочной с синдром;
14. Заболевания почек (третичный гиперпаратиреоз);
15. Передозировка тиазидных диуретиков.
Снижение показателя (гипокальциемия):
1. Гипопаратиреоз первичный (наследственный, Х-сцепленный, синдром Ди Джорджи);
2. Гипопаратиреоз вторичный (в результате хирургического вмешательства, аутоиммунный);
3. Гипопаратиреоз новорожденных при гиперпаратиреозе у матери;
4. Гипомагниемия;
5. Псевдогипопаратиреоз (наследственное заболевание, обусловленное недостатком тканевых рецепторов-мишеней к паратгормону);
6. Гиповитаминоз D при рахите у детей и остеомаляции у взрослых (в результате сниженной инсоляции, мальабсорбции и нарушений питания);
7. Гипоальбуминемия при нефротическом синдроме и патологии печени;
8. Острый панкреатит с панкреонекрозом;
9. Хроническая почечная недостаточность;
10. Печеночная недостаточность;
11. Приём противоопухолевых средств, противосудорожных препаратов, ЭДТА, неомицина;
12. Секвестрация ионов кальция (острый алкалоз, повышение фосфатов, переливание большого количества цитратной крови).
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +280 руб