Top.Mail.Ru
8 (42361) 4-61-01 Корзина
Категории
Код исследования: 140 / A09.05.032

Кальций общий

Исследование, направленное на определение концентрации общего кальция в крови.


Кальций (Са2+) – основной компонент костной ткани и важнейший биогенный элемент, обладающий структурными, метаболическими и регуляторными функциями. Участвует в построении скелета, обеспечивает прочности зубов и костей, участвует в нервно-мышечной деятельности, а именно: в процессах нейромышечной возбудимости (проведении электрического импульса по нервным волокнам) и сокращения мышц (в т. ч. сердечной); отвечает за нормальную работу кишечника (предотвращает запоры), участвует в предотвращении аллергических реакций, участвует в регулировании проницаемости клеточных мембран, участвует в процессе обмена веществ (в частности кальций является регулятором выработки гормона паращитовидных желез кальцитонина), регулирует активность ферментов, участвует в работе системы гемостаза (в частности, активация VII, IX и X факторов свертывания крови), влияет на качество сна.


Является основным компонентом костной ткани и важнейшим биогенным элементом, обладающим важными структурными, метаболическими и регуляторными функциями в организме.


99% кальция содержится в костной ткани (зубы, кости скелета). В костях кальций содержится в виде гидроксиапатитов – кристаллов, в составе которых кроме кальция присутствуют фосфаты. Лишь около 1% Са содержится в сыворотке и других биологических жидкостях организма.


В крови кальций содержится в трёх формах:

1. Ионизированный (свободный) кальций, который физиологически активен;

2. Кальций, комплексированный с анионами – лактатом, фосфатом, бикарбонатом, цитратом;

3. Кальций, связанный с белками – преимущественно альбумином.


В организме кальций выполняет следующие функции: создает основу и обеспечивает прочность костей и зубов; участвует в процессах нейромышечной возбудимости (как антагонист ионов калия) и сокращении мышц; регулирует проницаемость клеточных мембран; регулирует ферментативную активность; участвует в процессе свертывания крови (активирует VII, IX и X факторы свертывания).


Гомеостаз кальция (постоянство содержания в крови) является результатом равновесия следующих процессов: всасывания его в кишечнике, обмена в костях, реабсорбции и выведения в почках. Эти процессы регулируются основными регуляторами кальциевого обмена: паратгормоном и кальцитриолом (витамин D3), которые повышают уровень Са в крови, и кальцитонином, который снижает в крови его уровень, а также другими гормонами.


Лабораторными признаками нарушения обмена кальция являются гипо- и гиперкальциемия. Снижение уровня альбумина любого происхождения (следовательно, и снижение белковосвязанной фракции общего кальция) вызывает понижение общей концентрации кальция сыворотки крови, при этом содержание биологически активного свободного (ионизированного) кальция изменяется мало. Поэтому следует иметь в виду, что уровень кальция в пробе крови может быть ложно снижен, если проба взята в условиях местного венозного стаза. Вследствие гипоальбуминемии наблюдается снижение уровня общего кальция плазмы при нарушении всасывания белка, хронических заболеваниях, соблюдении диеты с недостаточным количеством белка, циррозе печени, нефротическом синдроме. В таких случаях при необходимости практикуют определение содержания ионизированного кальция или использование расчетной формулы, вносящей поправку на сниженный уровень альбумина крови.

Венозная кровь:
  1. Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
  2. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  3. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
  4. Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
  5. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  6. Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
  7. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.

1. Диагностика и скрининг остеопороза

2. Гипотония мышц

3. Судорожный синдром

4. Парестезии

5. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

6. Полиурия

7. Сердечно-сосудистая патология (аритмии и нарушение сосудистого тонуса)

8. Подготовка к оперативному вмешательству

9. Гипертиреоз

10. Злокачественные новообразования (рак легкого, рак молочной железы)

11. Мочекаменная болезнь (рентген-позитивные камни) и другие заболевания почек

12. Боли в костях


Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.



Повышение показателя (гиперкальциемия):

1. Первичный гиперпаратиреоз (гиперплазия, аденома или карцинома паращитовидных желез);

2. Злокачественные опухоли при: а) остеолизисе первичных или метастатических поражений костей, особенно, при метастазах рака молочной железы, легкого, почек; б) эктопическом синтезе паратгормона при карциноме почек, яичников, щитовидной железы, матки;

3. Тиреотоксикоз;

4. Иммобилизационная гиперкальциемия (при иммобилизации с лечебной целью при травмах, болезни Педжета, врожденном вывихе бедра, туберкулезе позвоночника и др.);

5. Гипервитаминоз D;

6. Недостаточность надпочечников;

7. Гемобластозы (миеломная болезнь, лимфомы, лейкозы – при распаде костной ткани в очагах гиперплазии);

8. Идиопатическая гиперкальциемия новорожденных (синдром Вильямса);

9. Наследственная гипокальциурическая гиперкальциемия;

10. Острая почечная недостаточность;

11. Саркоидоз и другие гранулематозные заболевания;

12. Ятрогенная гиперкальциемия;

13. Молочно-щелочной с синдром;

14. Заболевания почек (третичный гиперпаратиреоз);

15. Передозировка тиазидных диуретиков.


Снижение показателя (гипокальциемия):

1. Гипопаратиреоз первичный (наследственный, Х-сцепленный, синдром Ди Джорджи);

2. Гипопаратиреоз вторичный (в результате хирургического вмешательства, аутоиммунный);

3. Гипопаратиреоз новорожденных при гиперпаратиреозе у матери;

4. Гипомагниемия;

5. Псевдогипопаратиреоз (наследственное заболевание, обусловленное недостатком тканевых рецепторов-мишеней к паратгормону);

6. Гиповитаминоз D при рахите у детей и остеомаляции у взрослых (в результате сниженной инсоляции, мальабсорбции и нарушений питания);

7. Гипоальбуминемия при нефротическом синдроме и патологии печени;

8. Острый панкреатит с панкреонекрозом;

9. Хроническая почечная недостаточность;

10. Печеночная недостаточность;

11. Приём противоопухолевых средств, противосудорожных препаратов, ЭДТА, неомицина;

12. Секвестрация ионов кальция (острый алкалоз, повышение фосфатов, переливание большого количества цитратной крови).

Стоимость
350 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Взятие крови +280 руб
Срок выполнения: до 3 раб. дн.