- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
Генетический профиль «Ишемическая болезнь сердца» (исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования)
На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра.
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца.
Заболевания сердечно-сосудистой системы являются основной причиной смертности и инвалидности во всем мире. Ведущая роль в структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний принадлежит ишемической болезни сердца (ИБС).
Ишемическая болезнь сердца – поражение сердечной мышцы, вызванное нарушением кровотока в коронарных артериях сердца. ИБС может проявляться острыми (инфаркт миокарда, внезапная остановка сердца) и хроническими (стенокардия, постинфарктный кардиосклероз, сердечная недостаточность) состояниями. Типичными проявлениями болезни являются боли за грудиной или в области сердца, сопровождающиеся затрудненным вдохом, чувством нехватки воздуха (стенокардия), возникающие при физической нагрузке либо в покое.
Подавляющее большинство клинических случаев ишемической болезни сердца обусловлено атеросклеротическим поражением коронарных артерий различной степени выраженности: от незначительного сужения просвета сосуда до полной его закупорки. Другими причинами служат тромбоэмболия или спазм коронарных артерий.
Знание генетической предрасположенности к ИБС позволит начать своевременную профилактику путем коррекции образа жизни и применения лекарственных препаратов, обладающих кардиопротективным действием, прогнозировать осложнения и предпринимать меры, направленные на их предотвращение.
- Рекомендуется не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования. Допустимо сдавать кровь через 4 часа после последнего приема пищи (воду пить можно).
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
1. Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ишемическая болезнь сердца (ИБС), инсульты у родственников в молодом возрасте)
2. Гипергомоцистеинемия
3. Наследственные дислипидемии
4. Избыточная масса тела
5. При наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи)
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +280 руб