Комплексный анализ на аминокислоты в крови (16 показателей)

Скрининговое исследование для исключения врождённых "ошибок" метаболизма по типу аминоацидопатий (наследственные нарушения обмена аминокислот). Определяемые аминокислоты: аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, валин, глицин, глутаминовая кислота, лизин, метионин, серин, тирозин, фенилаланин, цитруллин, лейцин + изолейцин, орнитин, пролин, триптофан.

Аминокислоты – органические вещества, содержащие карбоксильные и аминные группы. Актуальность рассмотрения нарушений обмена аминокислот определяется тем, что эта патология отражается в первую очередь на функции нервной системы и является одной из основных причин слабоумия. Знание таких патологий необходимо в практике неонатологов и генетиков для профилактики и коррекции олигофрении.

По возможности синтезироваться аминокислоты в организме делятся заменимые и незаменимые (не синтезируются в организме человека и должны поступать в достаточном количестве с пищей). При дефекте ферментов на разных этапах трансформации аминокислоты и продукты их превращения могут накапливаться и оказывать отрицательное воздействие на организм.

Различают первичные (врождённые) и вторичные (приобретенные) нарушения метаболизма аминокислот. Врождённые заболевания обусловлены дефицитом ферментов и/или транспортных белков, которые связанны с метаболизмом аминокислот. Приобретенные нарушения аминокислот связаны с заболеваниями печени, ЖКТ, почек, недостаточным или неадекватным питанием, новообразованиями.

Ранняя диагностика и своевременное лечение позволяют предупредить развитие и прогрессирование симптомов заболевания.

В спортивном питании аминокислоты и протеины нашли широкое распространение и используются для увеличения мышечной массы. У вегетарианцев же в связи с отсутствием в рационе животного белка может возникнуть дефицит некоторых незаменимых аминокислот.

Данное исследование позволяет оценить адекватность таких видов питания и при необходимости провести их коррекцию.