Коэнзим Q10 общий (убихинон) в сыворотке крови

Количественное определение концентрации убихинона в сыворотке крови с целью выявления его дефицита или избытка. Может назначаться в рамках общей диагностики авитаминоза.

Коэнзим Q10 общий (убихинон, КоQ10) – витаминоподобное жирорастворимое соединение, которое синтезируется всеми клетками организма из аминокислоты тирозин при участии витаминов В2, В3, В5, В6, В9, В12, С, а также ряда микроэлементов. Наибольшее его количество производится в сердце, головном мозге, печени, почках, поджелудочной железе и др. Также возможно поступление коэнзима Q10 с пищей (сельдь, форель, мясо и птица, цветная капуста, шпинат, картофель, апельсин), однако, такого количества убихинона может быть недостаточно в случае нарушения его синтеза в самом организме.

Коэнзим Q10 необходим для нормального функционирования многих ферментов, то есть является важным коферментом. Убихинон выполняет функции стабилизатора клеточных мембран и ингибитора окисления, являясь основным компонентом клеточных мембран. Участвует в образовании клеточной энергии (синтеза молекул АТФ). Не менее важной его функцией считается антиоксидантная: переходя из окисленной формы (убихинол) в восстановленную (убихинон), предотвращает разрушительное действие агрессивных форм кислорода на клеточные структуры.

Таким образом, реализация антиоксидантной и коферментной функций КоQ10 определяет его ключевое значение в повышении сократительной способности миокарда и поперечнополосатой мускулатуры; улучшении кровотока в миокарде; антиаритмическом и гипотензивном действии; повышении толерантности к физической нагрузке; антиатеросклеротическом эффекте; апоптозе и замедлении процессов старения.

Дефицит КоQ10 может быть следствием нарушений его продукции вследствие мутаций генов, вовлеченных в пути биосинтеза (первичный дефицит), а также мутаций генов, прямо не связанных с биосинтезом КоQ10, но оказывающих опосредованное воздействие, или влияния не генетических факторов, ассоциированных с различными заболеваниями (вторичный дефицит). В их числе митохондриальные болезни, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая болезнь почек, сахарный диабет 2-го типа, метаболический синдром и пр. Генетически детерминированные формы первичного дефицита КоQ10 очень редки, ассоциированы с тяжелыми метаболическими расстройствам нескольких клинических фенотипов. Вторичный дефицит, обусловленный различными заболеваниями, встречается чаще.

Также возможен избыток убихинона в крови в связи с приемом его препаратов или на фоне заболеваний гепатобилиарной системы (например, желчекаменной болезни, вирусных гепатитов, цирроза печени). При данных патологических состояниях нарушается экскреция (выведение) КоQ10. К симптомам можно избытка КоQ10 отнести нарушения аппетита, тошноту, рвоту, боль в животе, расстройства стула и др.

Исследование №2190 «Коэнзим Q10 общий (убихинон) в сыворотке крови» направлено на определение концентрации коэнзима Q10 в сыворотке крови с целью оценки его дефицита или избытка и выполняется методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с ультрафиолетовым детектированием (ВЭЖХ-УФ). ВЭЖХ-УФ – это система, сочетающая в себе лучшие мировые технологии. Специфичность и чувствительность данного метода значительно превосходят иммунологические методы и классическую высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ), является универсальным (с его помощью возможен анализ практически всех групп веществ), а также обладает значительной производительностью.