Top.Mail.Ru
8 (424) 251-02-45 Корзина
Код исследования: 4314

MyFeminity: ESR1(рецептор эстрогена альфа), ESR2 (рецептор эстрогена бета), CYP17A1 (цитохром 17 А1), CYP19A1 (цитохром 19 А1, ароматаза), COMT (катехол-O-метилтрансфераза), MTHFR, F5, F2, ),TNFα (ФНО альфа), FSHR (рецептор ФСГ), LHCGR (рецептор ЛГ и ХГЧ) , AMH (АМГ) , AMHR2 (рецептор АМГ 2 типа), GNRH1 (гонадотропин-рилизинг-гормон 1) , PGR (рецептор прогестерона), AR (рецептор андрогенов), SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза-2), SHBG (ГСПГ)

MyFeminity – генетика женского здоровья.


Чем полезен ДНК-тест MyFeminity?

1. Поможет узнать особенности женской репродуктивной системы;

2. Снизить риски при подготовке к беременности;

3. Повысить эффективность проведения ЭКО;

4. Подобрать заместительную гормональную терапию;

5. Сформировать индивидуальный план лечения и профилактики женских заболеваний.


По результатам теста MyFeminity вы узнаете генетические особенности:

1. Риск развития эстрогензависимых заболеваний;

2. Вероятность невынашивания беременности;

3. Как повысить эффективность вспомогательных репродуктивных технологий;

4. Необходимость в профилактике рака молочной железы и новообразований эндометрия;

5. Потребность в повышенной дозе фолатов;

6. Риск развития тромботических осложнений при беременности;

7. Необходимость в профилактике остеопороза и других возраст-ассоциированных заболеваний;

8. Тип диеты для поддержания женского здоровья.

Буккальный эпителий:
  1. Непосредственно перед взятием пробы прополоскать рот теплой водой.
  2. За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.

1. Планирование беременность

2. Проблемы при зачатии ребенка

3. Подбор оптимальных противозачаточных средств и гормональной терапии

4. Профилактика гормонозависимых заболеваний

5. Менопаузальный период и профилактика возраст-ассоциированных заболеваний

Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.


Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ.


Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.


Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с врачом.

Стоимость
10 300 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Взятие мазка +250 руб
Срок выполнения: до 26 раб. дн.