Специфические антитела на дерматомиозит, полимиозит, миозит, IgG: M2, Jo-1, PL-7, PL-12, PM-Scl-100, Mi-2, Ku(p70/80), SRP, Rib-P (Иммуноблот), цена анализа в Хороле

Миозит представляет собой воспалительное заболевание скелетных мышц. Он может быть наследственным или вызванным инфекциями, поражениями иммунной системы или токсинами. Полимиозит (ПМ) является воспалительным заболеванием скелетных мышц с периваскулярной инфильтрацией лимфоцитов. Его этиология неизвестна. В случае вовлечения в патологический процесс кожи оно носит название дерматомиозит (ДМ).

Клинические симптомы полимиозита – мышечная слабость, неспецифическое воспаление, артралгия, возможен синдром Рейнольдса, затрудненное глотание и поражение внутренних органов. Дерматомиозиты характеризуются следующими кожными проявлениями: синевато-пурпурной экзантемой век, переносицы и щек, периорбитальным отеком, локальной эритемой и обширным экзематозным дерматитом.

В дифференциальной диагностике и определении прогноза воспалительных миопатий большую роль играет выявление миозит-специфических аутоантител. Большинство миозит-специфических аутоантител, направлены против ядерных антигенов, что позволяет отнести их к антинуклеарным антителам. Миозит-специфические антитела с наибольшей частотой отмечаются при полимиозите (30-60%), реже они выявляются при дерматомиозите (10-40%) и практически не выявляются при полимиозите с включениями.

Венозная кровь:

Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.

1. Дифференциальная диагностика воспалительных миопатий.

2. Диагностика антисинтетазного синдрома и других перекрестных синдромов.

3. В целях прогноза течения полимиозита.

Тест является полуколичественным, результат определения аутоантител представляется в количестве «плюсов» (в «крестах») для каждого антигена. Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител.

Следует помнить, что на основании одного исследования поставить точный диагноз не представляется возможным. Результаты должны интерпретироваться лечащим врачом в совокупности с другими имеющимися данными.

Характеристика антигенов панели миозит-специфических антител:

• Mi-2 – Классический хронический дерматомиозит с папулами Готтрона и характерными для дерматомиозита высыпания, хороший ответ на иммуносупрессивную терапию.

• Ku – Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий полимиозит и симптоматику системной красной волчанки.

• PM-Scl 100 – Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий проявления дерматомиозита и склеродермии. Нередко поражение внутренних органов.

• Jo1, PL-7, PL-12 – Маркеры «антисинтетазного синдрома» сочетающего характерную симптоматику склеродермии и полимиозита.

• SRP – Тяжелый полимиозит, нередко вовлечение сердца, резистентен к терапии.

• М2 – Миозит с сопутствующим поражением сердца, проявляющимся как миокардит, тяжелые аритмии или кардиомиопатия.

• Rib-P – Миозиты с сопутствующей системной красной волчанкой.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови +250 руб

Срок выполнения: 8 раб. дн.

Специфические антитела IgG на дерматомиозит, полимиозит, миозит (Иммуноблот)