Выявление и суммарное определение количества ДНК вируса папилломы человека методом ПЦР в режиме «реального времени» по группам высокого и низкого онкогенного риска.

Лабораторная диагностика папилломавирусной инфекции - важнейшая составляющая в скрининге и профилактике рака шейки матки, поскольку инфицирование вирусами папилломы человека (ВПЧ) является ключевым фактором этиопатогенеза в развитии данного заболевания.

Данное молекулярно-генетическое исследование позволяет определить наличие и количество ДНК следующих клинически значимых типов ВПЧ:
1. Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска:
- 6, 11 (суммарно без типирования);
2. Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска:
- 16, 31, 33, 35, 52, 58 типы (суммарно без типирования);
- 18, 39, 45, 59 типы (суммарно без типирования);
- 51 тип;
- 56 тип;
- 68 тип.

Максимально эффективно сочетание данного исследования с цитологическим обследованием и выполнением Пап-теста. В России в связи с объективными трудностями выполнения ПАП теста методом жидкостной цитологии ВПЧ-тестирование представляет собой более объективную, точную и быструю альтернативу цитологическому исследованию.
Исследование КВАНТ 15 имеет ряд преимуществ перед другими тестами на ВПЧ:
- В исследовании присутствует КВМ (контроль взятия материала) – показатель количества эпителиальных клеток человека, попавших в соскоб. Этот показатель позволяет исключить ложноотрицательные ответы по ВПЧ, связанные с нарушением техники взятия эпителиальных клеток.
- Результаты теста представлены в 2 вариантах:
- абсолютный результат выражается в десятичных логарифмах (Lg). Это значит, что значение 3 соответствует вирусной нагрузке 1000 копий вируса в образце, 4 – 10 000 копий и т.п.
- относительный результат – является пересчетом результата исследования на клетки человека, т.е. отношением вирусной нагрузки и КВМ.
- отрицательное значение: количество вирусных частиц меньше количества эпителиальных клеток в анализе
- положительное значение: количество вирусных частиц больше, чем эпителиальных клеток в анализе, косвенное подтверждение размножения вируса.
- Тест позволяет определить к какой филогенетической группе ВПЧ относится вирус. Группа А9 включает 16, 31, 33, 35, 52, 58 типы, А7 — включает 18, 39, 45, 59, 68 типы, А5 — 51 тип, А6 — 56 тип. Разделение по группам важно для динамического наблюдения за вирусной инфекцией и более точного прогнозирования ее развития, т.к. разные типы ВПЧ обладают разным онкогенным потенциалом, а также способностью к персистенции. Например, 51 и 56 типы ВПЧ являются наименее канцерогенными и более эффективно элиминируются из организма.

Соскоб эпителия:

После последнего взятия биоматериала должно пройти 10-14 дней для повторного взятия из той же локализации.
Взятие материала у беременных женщин осуществляется на сроке не более 22 недель 0 дней!!!
Взятие биологического материала осуществляется только после начала половой жизни!
В качестве контроля лечения повторное исследование рекомендуется проводить через месяц после окончания терапии.
За 48 часов до взятия материала женщинам исключить кольпоскопию, гинекологический осмотр, УЗИ вагинальным датчиком.
Взятие биоматериала проводится не ранее чем через 2-3 часа после последнего мочеиспускания (для женщин - по возможности).
За 10-14 дней до взятия материала на исследование необходимо прекратить прием антибактериальных, противовирусных, противогрибковых, антисептических препаратов, пробиотики и эубиотики для перорального и местного лечения (вагинальные свечи, лечебные тампоны, спринцевание с лекарственными препаратами).
Взятие биоматериала у женщин рекомендуется проводить перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания (вне кровянистых выделений).
За 48 часов до взятия биоматериала рекомендуется исключить половые контакты.
За 48 часов до взятия биоматериала женщинам необходимо исключить применение тампонов, лубрикантов, спермицидов, спринцевания, вагинальный душ.

Скрининг инфицированности ВПЧ.
Сексуально активные пациенты (раннее начало половой жизни, частая смена партнеров, значительное число половых партнеров).
Пациенты, имеющие клиническую симптоматику инфекционно-воспалительного процесса урогенитального тракта.
Пациенты, имеющие клинические проявления ВПЧ.
Женщины, имеющие патологию шейки матки.
Пациенты, планирующие беременность.
Для контроля проводимой терапии.
Женщины, имеющие в анамнезе рак шейки матки.
Женщины в возрасте 25-65 лет, которым никогда не проводилось цитологическое исследование или проводилось более 3 лет назад.
Женщины с кровотечением в репродуктивном периоде, кровотечениями после наступления менопаузы, посткоитальными кровотечениями.

Клинически значимая концентрация вируса составляет не менее 3 Lg (10³ копий ДНК HPV на образец) при корректном взятии материала (КВМ не менее 4), что характеризует высокий уровень инфекции и может привести к развитию неоплазии шейки матки.
Уровень вирусной нагрузки интерпретируется с учетом результатов цитологического исследования мазков, гистологических изменений в биоптате, изменении его количества с течением времени.

Дополнительно оплачивается:

Взятие мазка +230 руб

Срок выполнения: до 5 раб. дн.