«Фемофлор-16» – исследование с использованием технологии ПЦР в режиме «реального времени», которое позволяет дать самую полную количественную и качественную характеристику нормальной и условно-патогенной флоры урогенитального тракта у женщин.

Его отличие от методов предыдущего поколения состоит в возможности определять максимально полный качественный и количественный состав микрофлоры. Проводить исследование труднокультивируемых анаэробных микроорганизмов с высокой чувствительностью и специфичностью. Исследование проводят для определения наличия, степени и характера дисбаланса микрофлоры.

Тест выдается как количественное ПЦР-исследование. Материалом служит соскоб эпителиальных клеток из влагалища (заднебоковые своды). В некоторых клинических случаях возможно исследование других биотопов (уретра, цервикальный канал). Исследование урогенитального биоценоза методом ПЦР относится к прямым методам лабораторного исследования, поэтому взятие биологического материала необходимо проводить из места локализации инфекционного процесса. Решение о выборе места взятия материала для исследования (влагалище, уретра, цервикальный канал) для оценки состояния биоценоза принимает лечащий врач на основании совокупности жалоб пациента и клинической картины.

Состав:

Контроль взятия материала, Общая бактериальная масса, Lactobacillus spp, Enterobacterium_spp., Streptococcus_spp., Staphylococcus_spp., Gradnerella vaginalis\Prevotella bivia\Porphyromonas spp., Eubacterium_spp., Sneathia spp. \Leptotrihia spp. \Fusobacterium spp., Megasphaera spp. \Veillonella spp. \Dialister spp., Lachnobacterium spp. \Clostridium spp., Mobiluncus spp. \Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma (urealyticum + parvum), Candida spp.

Соскоб эпителия:

За 48 часов до взятия материала женщинам исключить кольпоскопию, гинекологический осмотр, УЗИ вагинальным датчиком.
За 10-14 дней до взятия материала на исследование необходимо прекратить прием антибактериальных, противовирусных, противогрибковых, антисептических препаратов, пробиотики и эубиотики для перорального и местного лечения (вагинальные свечи, лечебные тампоны, спринцевание с лекарственными препаратами).
В качестве контроля лечения повторное исследование рекомендуется проводить через месяц после окончания терапии.
Взятие биоматериала проводится не ранее чем через 2-3 часа после последнего мочеиспускания (для женщин - по возможности).
После последнего взятия биоматериала должно пройти 10-14 дней для повторного взятия из той же локализации.
За 48 часов до взятия биоматериала женщинам необходимо исключить применение тампонов, лубрикантов, спермицидов, спринцевания, вагинальный душ.
За 48 часов до взятия биоматериала рекомендуется исключить половые контакты.
Взятие биоматериала у женщин рекомендуется проводить перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания (вне кровянистых выделений).
Взятие биологического материала осуществляется только после начала половой жизни!
Взятие материала у беременных женщин осуществляется на сроке не более 22 недель 0 дней!!!

Наличие субъективных и/или объективных симптомов, связанных с урогенитальным трактом, у женщин репродуктивного возраста вне беременности.
Планирование беременности.
Репродуктивные потери.
Подготовка к экстракорпоральному оплодотворению.
Планируемое оперативное вмешательство в области малого таза.
Мониторинг эффективности проведённого лечения.

Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.

Дополнительно оплачивается:

Взятие мазка +270 руб

Срок выполнения: до 6 раб. дн.