- Белки и белковые фракции
- Белки острой фазы воспаления
- Витамины и жирные кислоты
- Глюкоза и показатели обмена углеводов
- Кардиоспецифичные белки и маркёры риска сердечно - сосудистых заболеваний
- Коллоидно-осадочные пробы
- Макро- и микроэлементы
- Показатели гипоксии,ацидоз
- Показатели обмена железа, диагностика анемии
- Показатели обмена липидов и диагностика атеросклероза
- Показатели пигментного обмена
- Показатели фиброза
- Показатели функции почек
- Показатели электролитного обмена и микроэлементы
- Ферменты
- Элементный анализ придатков кожи (волос и ногтей)
Медь
Исследование, направленное на определение концентрации меди в крови.
Медь (Cu) – кофермент многих окислительно-восстановительных ферментов. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином.
Ключевой орган метаболизма меди – печень, в ней она включается в медьсодержащие ферменты и другие белки. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином.
Медь – каталитический компонент ряда ферментов и структурный компонент многих важных белков. Содержание в пищевых продуктах меди вариабельно, может зависеть от условий приготовления пищи и добавок.
Много меди содержится в мясной пище, относительно много в морепродуктах, орехах цельных зёрнах злаковых, в отрубях и во всех какаосодержащих продуктах. Меньше всего меди в молочной пище (коровьем молоке) и белом мясе.
Врождённые дефекты метаболизма меди вызывают тяжёлые нарушения: синдром Менкеса (генетически обусловленное нарушение всасывания меди в кишечнике), болезнь Вильсона – Коновалова (нарушение транспорта меди, её включения в церулоплазмин, сопровождающееся накоплением меди в органах и тканях).
Симптомы дефицита меди включают нейтропению, анемию (не чувствительную к препаратам железа), остеопороз, различные поражения костей и суставов, сниженную пигментацию кожи, неврологические симптомы и нарушения работы сердца. Дефицит всасывания меди может наблюдаться при диффузных заболеваниях тонкого кишечника и на фоне высокого содержания конкурирующих с медью ионов цинка и кадмия. Дефицит меди может наблюдаться у грудных детей (особенно недоношенных) на медьдефицитном молочном питании, у пациентов на длительном парентеральном питании с дефицитом микроэлементов, у пациентов, получающих препараты цинкатипа пеницилламин.
Симптомы отравления солями меди (действие фунгицидов, поглощение медьсодержащих растворов) характеризуются тошнотой, рвотой, головными болями, поносом, болями в животе. При отравлении медью возможны поражение печени, желтуха и гемолитический шок.
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
1. Подозрение на избыток, отравление медью или недостаток микроэлемента для оценки состояния здоровья
2. Наличие признаков дефицита меди в организме
3. Наличии патологий, оказывающих влияние на обмен меди
4. Контроль эффективности терапии врожденного или приобретенного нарушения обмена меди (болезни Вильсона-Коновалова)
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Повышение показателя:
1. Возрастные изменения;
2. Инфекционные и воспалительные заболевания;
3. Беременность;
4. Билиарный цирроз;
5. Болезнь Ходжкина;
6. Пеллагра;
7. Лёгочный туберкулёз;
8. Анемии различной этиологии;
9. Талассемии;
10. Ревматическая лихорадка;
11. Инфаркт миокарда;
12. Инсульт;
13. Анкилозирующий спондилит;
14. Гипо- и гипертиреоидизм;
15. Коллагеновые болезни;
16. Системная красная волчанка;
17. Осложнения почечного диализа и трансфузий у новорождённых;
18. Травмы и злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, лёгких, костей, груди, системы крови;
19. Лейкемия;
20. Приём некоторых лекарственных препаратов (например, эстрогенов, оральных контрацептивов, карбамазепина, фенобарбитала).
Снижение показателя:
1. Болезнь Вильсона-Коновалова;
2. Заболевания желудочно-кишечного тракта;
3. Кистозный фиброз;
4. Нефротический синдром;
5. Синдром Менке;
6. Ремиссия лейкемии (терапия АКТГ или преднизоном);
7. Некоторые анемии;
8. Ожоги;
9. Диспротеинемии;
10. Голодание;
11. Хроническая ишемическая болезнь сердца;
12. Болезнь Менкеса;
13. Приём некоторых лекарственных препаратов (например, нифедипина).
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +280 руб