Top.Mail.Ru
8 (3952) 288-688 Корзина
Код исследования: 344

Органические кислоты в моче - выявление функциональных метаболических изменений (60 показателей): маркеры углеводного обмена; маркеры метаболизма в цикле трикарбоновых кислот (в цикле Кребса), энергообеспечения клеток, митохондриальной дисфункции, маркеры - для лиц старше 3-х лет

Определение концентрации органических кислот в моче (метилмалоновой, фумаровой и многих других), направленное на диагностику редких генетических заболеваний, известных как наследственные нарушения метаболизма: ацидемии (ацидурии)/аминоацидопатии.


Органические кислоты – широкий класс соединений, различных по своей структуре и составу, которые образуются в результате метаболизма белков, жиров, углеводов, витаминов и других соединений. Они используются организмом для выработки клеточной энергии, чем обеспечивают полноценное функционирование клеток. Основным источником энергии для клеток является аденозинтрифосфат (АТФ), который образуется в результате функционирования цикла Кребса, происходящего в митохондриях.


Накопление органических кислот приводит к таким нарушениям, как пропионовая, глутаровая, метилмалоновая, гомоцистеиновая, изовалериановая ацидурии, болезнь "с запахом кленового сиропа мочи" и многим другим. При наследственных нарушениях метаболизма производство основных ферментов, участвующих в метаболических процессах организма, страдает и это ведет к избыточному накоплению органических кислот, которые негативно воздействуют на состоянии тканей и органов.


Данное исследование имеет огромное значение для раннего выявления метаболических заболеваний, что позволяет начать своевременное лечение, предотвратить развитие серьезных осложнений и улучшить качество жизни. Важно подчеркнуть, что увеличение уровня органических кислот в моче у пациентов с определёнными формами ацидурий или аминоацидопатий часто обнаруживается лишь в периоды обострения или декомпенсации болезни, тогда как в периоды стабилизации заболевания фиксируются лишь минимальные отклонения, вследствие этого результат анализа нельзя рассматривать как окончательный диагноз.


Изменение уровней органических кислот в организме возможно не только из-за генетических нарушений, метаболические отклонения также могут быть следствием токсических воздействий, дефицита питательных веществ, дисбактериоза кишечника, патологического изменения содержания сахара в крови, окислительной нагрузки, плохого питания и других причин.


Повышение органических кислот вызывает разнообразные симптомы, связанные с токсическим действием органических кислот на головной мозг, желудочно-кишечный тракт и др.:

1. Слабость, вялость, лихорадку;

2. Нарушение работы желудочно-кишечного тракта;

3. Специфический запах мочи;

4. Метаболический ацидоз;

5. Неврологические нарушения, отставание в психическом и физическом развитии, судорожные приступы;

6. Нарушение дыхания (брадипноэ, тахипноэ, апноэ);

7. Нарушения со стороны других органов и систем (поражение печени, гепатоспленомегалия, кардиомиопатия, ретинопатия).


Органические кислоты практически не реабсорбируются в почечных канальцах, поэтому их концентрация в моче выше, чем в крови, и их проще определить в моче.

Исследование выполняется методом газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС), преимуществом которой, в сравнении с иммунохимическими методами, является более высокая точность и селективность, что позволяет определять крайне низкие значения показателей в биологических образцах.


Состав исследования:

1. Маркеры углеводного обмена;

2. Маркеры метаболизма в цикле трикарбоновых кислот (в цикле Кребса), энергообеспечения клеток, митохондриальной дисфункции, обмена аминокислот, достаточности витаминов группы В, коэнзима Q и Mg;

3. Маркеры кетогенеза, дисрегуляции обмена углеводов и бета-окисления жирных кислот;

4. Маркеры метаболизма разветвленных аминокислот (валина, лейцина, изолейцина);

5. Маркеры метаболизма ароматических аминокислот (фенилаланина и тирозина);

6. Маркеры метаболизма триптофана;

7. Маркеры метаболизма щавелевой кислоты (оксалатов);

8. Маркеры достаточности витаминов;

9. Маркеры кофакторного метилирования;

10. Маркеры детоксикации и эндогенной интоксикации;

11. Маркеры интоксикации производными бензола;

12. Маркеры дисбиоза кишечника;

13. Соотношение квинолиновой/ксантуреновой кислот для лиц старше 3-х лет.

Моча:
  1. Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.
  2. Исключить за 48 часов до сбора мочи употребление яблок, винограда (включая изюм), груш, клюквы и их соков, Е409 (арабиногалактан), эхинацеи, грибов рейши и добавок рибозы.
  3. Порция мочи должна быть утренней (самой первой после пробуждения).
  4. Сбор мочи проводят после тщательного туалета наружных половых органов без применения антисептиков.
  5. Накануне исследования не рекомендуется употреблять овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь и пр.)
  6. Необходимо собрать среднюю порцию мочи после сна в стерильный контейнер и плотно закрыть крышкой.
  7. За 24 часа до сбора мочи исключить: физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия;нарушение режима «сон-бодрствование»; инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.).

1. Диагностика редких наследственных нарушений метаболизма: ацидемии (ацидурии)/аминоацидопатии

Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.


Повышение показателей:

1. В детском возрасте наиболее вероятна врожденная ацидемия (ацидурия).

Стоимость
11 300 руб
Срок выполнения: до 9 раб. дн.