Специфические антитела на дерматомиозит, полимиозит, миозит, IgG: Mi-2,Ku, PM-Scl 100, PM-Scl 75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52, (Иммуноблот), цена анализа в Усть-Илимске

Исследование, используемое в диагностике дермато- и полимиозита.
Миозит представляет собой воспалительное заболевание скелетных мышц. Он может быть наследственным или вызванным инфекциями, поражениями иммунной системы или токсинами. Полимиозит (ПМ) является воспалительным заболеванием скелетных мышц с периваскулярной инфильтрацией лимфоцитов. Его этиология неизвестна. В случае вовлечения в патологический процесс кожи оно носит название дерматомиозит (ДМ).

Клинические симптомы полимиозита – мышечная слабость, неспецифическое воспаление, артралгия, возможен синдром Рейнольдса, затрудненное глотание и поражение внутренних органов. Дерматомиозиты характеризуются следующими кожными проявлениями: синевато-пурпурной экзантемой век, переносицы и щек, периорбитальным отеком, локальной эритемой и обширным экзематозным дерматитом.
В дифференциальной диагностике и определении прогноза воспалительных миопатий большую роль играет выявление миозит-специфических аутоантител. Большинство миозит-специфических аутоантител, направлены против ядерных антигенов, что позволяет отнести их к антинуклеарным антителам. Миозит-специфические антитела с наибольшей частотой отмечаются при полимиозите (30-60%), реже они выявляются при дерматомиозите (10-40%) и практически не выявляются при полимиозите с включениями

венозная кровь:

Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.

1. Дифференциальная диагностика воспалительных миопатий;
2. Диагностика антисинтетазного синдрома и других перекрестных синдромов;
3. В целях прогноза течения полимиозита

Тест является полуколичественным, результат определения аутоантител представляется в количестве «плюсов» (в «крестах») для каждого антигена. Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител. Варианты результата оценки серопозитивности по указанным в составе панели антигенам приведены ниже:
1. Антитела не обнаружены
2. + - низкое содержание аутоантител к специфическому антигену
3. ++ - среднее содержание аутоантител к специфическому антигену
4. +++ - высокое содержание аутоантител к специфическому антигену.
Характеристика антигенов панели миозит-специфических антител
Mi-2 - Классический хронический дерматомиозит с папулами Готтрона и характерными для дерматомиозита высыпания, хороший ответ на иммуносупрессивную терапию;
Ku - Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий полимиозит и симптоматику системной красной волчанки;
PM-Scl 100/75 - Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий проявления дерматомиозита и склеродермии. Нередко поражение внутренних органов.
Jo1, PL-7, PL-12, EJ, OJ - Маркеры «антисинтетазного синдрома» сочетающего характерную симптоматику склеродермии и полимиозита
SRP - Тяжелый полимиозит, нередко вовлечение сердца, резистентен к терапии;
SSA (Ro52) - Сравнительно неспецифический маркер ревматической патологии, часто отмечающися при воспалительных миопатиях.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови +160 руб

Срок выполнения: до 11 раб. дн.