- Диагностика иммунодефицитных состояний
- Диагностика пищевой непереносимости
- Иммуноаллергология
- Комплексные панели, специфические IgE
- Комплексные панели, специфические IgE (АЛЛЕРГОЧИП)
- Оценка иммунного статуса
- Специфические Ig E к бытовым (эпидермальным) аллергенам
- Специфические Ig E к грибковым аллергенам
- Специфические IgE к ингаляционным (пыльцевым) аллергенам
- Специфические Ig E к инсектным аллергенам
- Специфические Ig E к лекарственным аллергенам
- Специфические Ig E к пищевым аллергенам
- Фадиатоп (ImmunoCAP)
Иммуноглобулин класса А (IgА)
На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра.
Исследование, направленное на определение концентрации иммуноглобулина класса А (IgA) в крови.
Иммуноглобулин А (IgA) – основной вид иммуноглобулинов (антител), участвующих в местном иммунитете. IgA большей частью присутствует не в сыворотке, а на поверхности слизистых оболочек, содержится в молоке, молозиве, слюне, в слёзном, бронхиальном и желудочно-кишечном секрете, желчи, моче.
Основной функцией сывороточного IgA является нейтрализация вирусов. Его главная роль – защита дыхательных, мочеполовых путей и желудочно-кишечного тракта от инфекции. Секреторные антитела обладают выраженным антиадсорбционным действием: они препятствуют прикреплению бактерий к поверхности эпителиальных клеток, предотвращают адгезию, без которой бактериальное повреждение клетки становится невозможным. Вместе с неспецифическими факторами они обеспечивают защиту слизистых оболочек от микробов и вирусов. IgA не проходит через плацентарный барьер, уровень его у новорожденных около 1% от концентрации у взрослых (к году жизни этот показатель составляет всего 20% от уровня взрослых). Поэтому новорожденным в первые дни жизни секреторные IgA поступают с молозивом матери, защищая их дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт до тех пор, пока не сформируются механизмы его синтеза в собственном организме. Возраст 3 мес. многими авторами определяется как критический период; этот период особенно важен для диагностики врождённой или транзиторной недостаточности местного иммунитета. Уровня, характерного для взрослого человека, достигает примерно к 5-летнему возрасту.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Необходимо указывать прием лекарственных препаратов.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
1. Оценка гуморального иммунитета (в комплексе с иными исследованиями)
2. Диагностика иммунодефицитных состояний (в комплексе с иными исследованиями)
3. Определение причин рецидивов бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных инфекций (в комплексе с иными исследованиями)
4. Оценка состояния иммунной системы при аутоиммунных патологиях, заболеваниях крови и новообразованиях (в комплексе с иными исследованиями)
5. Оценка эффективности лечения миеломной болезни IgA-типа
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Повышение показателя:
1. Синдром Вискотта-Олдрича;
2. Хронические гнойные инфекции, особенно желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей (астма, туберкулез);
3. Аутоиммунные заболевания, например, ревматоидный артрит (ранние стадии);
4. Множественная миелома (IgA-тип);
5. Муковисцидоз;
6. Бессимптомная моноклональная (IgA) гаммапатия;
7. Хронические поражения печени (гепатит, цирроз);
8. Энтеропатии;
9. Употребление алкоголя.
Снижение показателя:
1. Приобретенная недостаточность:
• Новообразования лимфатической системы, лимфопролиферативные заболевания;
• Состояние после спленэктомии;
• Потери белка при энтеро- и нефропатиях;
• Лечение иммунодепрессантами, цитостатиками;
• Облучение ионизирующей радиацией;
• Злокачественные анемии, гемоглобинопатии;
• Атопический дерматит.
2. Врожденная недостаточность:
• Агаммаглобулинемия (болезнь Брутона);
• Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар).
3. Другие причины:
• Длительная экспозиция с бензолом, толуолом, ксилолом;
• Приём некоторых лекарственных препаратов (например, декстрана, метилпреднизолона, эстрогенов, карбамазепина, вальпроевой кислоты, препаратов золота).
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +160 руб